圖：香港大學李嘉誠醫學院微生物學系講座教授袁國勇認爲新藥投入市場指日可待
香港大學醫學院針對目前抗流感病毒藥物的耐藥性，花四年時間，研發一款雙重抗病毒機制，采用“以毒攻毒”概念，將流感病毒中的三組基因剪短成“缺陷干擾基因”，再用新研製的複合蛋白作爲載體，將缺陷基因導入細胞“欺騙”病毒，令病毒無法複製，以抑制病毒生長。研究已在小白鼠身上證實，新法可100%預防H7N7禽流感，對預防人類甲型流感H1N1的成功率爲50%。根據經驗，由成功研發至真正應用藥物，估計需五至十年時間。
港大醫學院稱，今次研究對未來流感以及其他病毒感染的治療，提供重要的方法和科學依據。
流感每年導致大量死亡病例，目前的抗流感病毒的藥物“特敏福”與“樂感清”，效果有限，而且容易産生耐藥性。港大微生物學系臨床副教授杜啓泓稱，“特敏福”一般在流感病徵出現48小時內最有效，但其後效用逐漸减退。人類流感H1N1、H3N2和禽流感H5N1、H7N9已發現耐藥病毒株。
新技術克服耐藥缺點
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇團隊研究，在流感病毒的八組基因中，抽出三組，剪短製成“缺陷干擾基因DIG3”。研究人員幷研發新的基因載體“雙功能蛋白TAT-P1”，將缺陷干擾基因導入細胞內。DIG3可與正常基因結合製造出有缺陷的病毒，避免正常病毒在下一個細胞內自行再複製，形成TAT-P1/DIG3雙重抗病毒機制，可有效抑制流感。
袁國勇稱，DIG3進入細胞內，病毒基因無法離開內涵體進行複製，從而抑制病毒進入細胞，這是其中奧妙。流感缺陷干擾基因不可正常複製，同時還干擾正常病毒的複製，令正常病毒的數量减少。DIG3最大的優點是不易産生耐藥性，對不同的流感病毒都有辦法醫治。
新方法能有效預防H7N7
研究團隊已在老鼠身上證實，DIG3有預防和治療作用，對H7N7的預防率達90%，但存活率僅50%，治療效果不够理想。若配合已知基因載體TAT-P1製成新療法，對H7N7和H1N1的治療率都可達90%；在預防效果上，DIG3/TAT-P1新療法對H7N7有100%的預防率，在H1N1則僅達50%的預防率，較樂感清90%的預防率遜色。
杜啓泓稱，雙重抗病毒機制雖非疫苗，但有預防作用希望將來可用于大規模的流感病毒易傳染的地方，如院舍。
來源：大公網
